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Otras técnicas
Clínica del paciente
Artritis Reumatoide
Asociación clínica incierta.
Asociación clínica incierta. Descritos en diversas reacciones inflamatorias e infecciosas.
Astrocitosis autoinmune
Ataxia cerebelosa
Colangitis Biliar Primaria
Confirmación de resultado positivo en Inmunoblot en muestra enviada a nuestro laboratorio desde un usuario de nuestros productos.
CREST incompleto
Degeneración cerebelosa
Degeneración cerebelosa / neuropatía sensitiva / sd. de persona rígida
Dermatomiositis
Dermatomiositis antisintetasa con afectación pulmonar
Desconocida
Descrito en asociación a CBP, EAS, enfermedades neurológicas...
Edema facial, eritema en heliotropo y debilidad muscular proximal simétrica.
El paciente fue hospitalizado por tos no productiva y disnea progresiva grado II de MRC de 12 meses de evolución. En la radiografía de tórax se observó un patrón intersticial bilateral de predominio en campos superiores y medios. broncoscopia con biopsia trasnbronquial. El resultado anatomopatológico fue compatible con proteinosis alveolar. Se solicitó los anticuerpos anti GM-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos) en suero, resultando positivos. La proteinosis alveolar pulmonar autoinmune (PAP) es una enfermedad pulmonar rara caracterizada por acúmulo de proteínas de surfactante y fosfolípidos en los alvéolos que se tiñe con ácido periódico de Schiff (PAS-positivo).
Encefalitis de tronco encefálico / degeneración cerebelosa
Encefalitis LImbica
Encefalitis límbica / encefalitis de tronco / degeneración cerebelosa
Encefalitis, degeneración cerebelosa, neuropatía sensitiva asociada a SCLC
Enfermedad Celiaca
Enfermedad Inflamatoria Intestinal - Enfermedad de Crohn
Esclerodermia sistémica
Esclerosis Sistémica
Esclerosis sistémica difusa
Esclerosis sistémica limitada tipo CREST (calcinosis, Raynaud, esclerodactilia, dismotilidad esofágica, telangiectasia)
Esclerosis sitémica
Esclerosis sitémica difusa
Fibrosis Pulmonar Idiopática
Granulomatosis con poliangeítis (GPA, Granulomatosis de Wegener)
Hepatitis aguda
Hepatitis autoinmune tipo-1
Hepatitis autoinmune tipo-2
Hepatitis inmune de novo post-trasplante hepático
Lambert Eaton Myasthenic Syndrome, asociado a cáncer microcítico de pulmón.
Lupus eritematoso sistémico (LES)
Meningoencefalomielitis, astrocitopatía.
Miopatía inducida por estatinas
Otros hallazgos: identificación y serología de sífilis positiva. Anticardiolipinas IgG e IgM positivas
Paciente asintomático. Patrón descrito en asociación a LES, SSj, artritis seronegativa
Paciente femenina de 62 años, que en el contexto de artralgias y mialgias inespecíficas se solicitan ANA para descartar enfermedad del tejido conectivo. Sin embargo se detecta un patrón mixto de tres tipos de autoanticuerpos asociados a Colangitis Biliar Primaria. Debido a esto se solicita colangio-RMN y enzimas hepáticas, hasta el momento normales.
Paciente transplantado hepático con incompatibidad genética para GSTT1 donante-receptor
Paciente trasplantado de riñón
Paciente trasplantado renal
Pénfigo vulgar
Penfigoide Ampolloso
Pigmentación cutánea, sobretodo en codos y manos. En este caso no presentaba ni pigmentación de mucosas y/ o hipotensión o hipoglucemia. Tampoco presentaba debilidad, anorexia, naúseas o pérdida de peso. Se realizó cuantificación de Hormonas del eje adrenal que dieron los siguientes resultados: ACTH >1250 pg/ml[10-46], Cortisol 5.87 µg/ml [7-25], Aldosterona <35 pg/ml [>35]
Poliangeítis microscópica (MPA)
Polimiositis
Raynaud primario.
Síndrome anti sintetasa
Síndrome anti sintetasa con EPID asociada
Síndrome de SUSAC
Síndrome Goodpasture. Confirmación de muestra enviada por usuario de nuestro inmunoblot.
Sjogren
Varón 59 años. Pancitopenia con ecografía compatible con hepatopatía crónica. Marcadores de hepatopatía autoinmune negativos. Artritis reumatoide tratada con metrotexate.Estudio médula ósea normal.
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